Cilengitide هو أول دواء علاجي مستهدف للورم تم تطويره بواسطة Merck وينتمي إلى فئة مثبط Integrin. Integrins هي مستقبلات تقع على سطح الخلية يمكنها تنظيم الحالة غير الطبيعية لمختلف الخلايا السرطانية ، وبالتالي تعزيز نمو الورم والبقاء والتسلل. بالإضافة إلى ذلك ، تلعب integrins دورًا مهمًا في تكوين الأوعية الدموية للورم.
الاستخدام
لقد أظهرت الدراسات قبل السريرية أن cilengitide ، إما بمفرده أو بالاشتراك مع الأدوية الأخرى ، يمكن أن يمنع النمو والغزو والورم الخبيث في الورم الدبقي.
الفعالية والوظيفة
يمكن أن يمنع Cilengitide ربط integrins بالمصفوفة خارج الخلية ، وبالتالي تثبيط نقل الإشارة بوساطة integrin. يوضح هذا الدواء التأثيرات المضادة للورم عن طريق منع تكاثر الخلايا والبقاء والهجرة ، وتحفيز موت الخلايا المبرمج للخلايا البطانية. في الدراسات المبكرة حول الورم الدبقي ، حقق cilengitide ، عندما يقترن بالعقاقير التقليدية والعلاج الكيميائي ، نتائج مشجعة وأظهرت سلامة جيدة ، مما يجعله علاجًا جديدًا جديدًا لمختلف الأورام. لا: 188968-51-6
عدد الأحماض الأمينية: 5
الصيغة الجزيئية: C27H40N8O7
متوسط الوزن الجزيئي: 588.6
الوزن الجزيئي الدقيق: 588.3
نقطة كهروضوئية (PI): 6.34
صافي الشحن عند الرقم الهيدروجيني 7.0: -0.02
وقت النشر: 2025-08-08